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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

一份全面的肿瘤基因检测,帮您了解自身肿瘤特点,为治疗方案选择提供重要参考。

谁需要做这个检测?

  • 在吕梁多家医院咨询后,治疗方案选择仍感到困惑,希望获得更多信息的人。
  • 希望了解自身肿瘤特性,为未来可能的靶向或免疫治疗提前做准备的人。
  • 正在考虑调整治疗方案,希望获得更个体化用药指导的人。
  • 已完成手术,希望后续复查和治疗有更明确方向的人。
  • 对常规治疗效果不理想,希望探索新的治疗可能性的人。
  • 有肿瘤家族史,关注自身个体化健康管理的人。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一项针对肿瘤的‘深度体检’。它不是看肿瘤的大小或位置,而是深入分析肿瘤细胞内部的基因‘蓝图’。这份检测主要查看三个方面:第一,查找与靶向药相关的164个基因,看是否存在特定的‘开关’(如突变、融合),这些‘开关’可能让某些靶向药物效果特别好或特别差。第二,评估肿瘤的免疫状态,检查‘肿瘤突变负荷’和‘微卫星稳定性’,这有助于判断免疫治疗是否可能是个好选择。第三,分析一些影响化疗效果的基因,为评估化疗敏感性和方案调整提供线索。它能帮助您和您的医生更全面地了解肿瘤特点,但需要明白,它提供的是重要参考信息,最终的方案制定仍需结合您的整体情况由专业团队综合决策。

检测过程麻烦吗?

采样方式非常灵活,您可以根据自身情况,从新鲜组织、穿刺活检组织、石蜡切片或玻片、甚至全血中任选一种。选择组织样本无需空腹,过程由专业人员在医疗操作中完成。选择全血的话,就像普通的抽血检查,只需几分钟,有轻微针刺感。您可以在吕梁的合作机构完成采样,如果不便前往,部分样本(如准备好的切片或血样)也可以通过邮寄方式安全送达检测实验室,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用国际通行的二代测序技术,在专业实验室环境中进行,具有很高的分析准确性。整个过程在严格的质量控制体系下运行,确保样本信息和数据安全。需要了解的是,任何检测技术都有其适用范围。结果的准确性也取决于样本本身的质量和代表性。如果检测结果提示某些重要信息,或者与当前情况有出入,您的医生可能会建议结合其他检查进行综合判断。报告会清晰地展示发现,并提供专业的解读说明,帮助您理解。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们检测的基因名单是根据什么定的?权威吗?
基因名单是基于国内外权威指南(如NCCN、CSCO)、大型临床研究数据库(如TCGA)以及药物说明书和临床试验证据综合制定的,会定期更新。它旨在覆盖最具有临床指导价值的靶点和通路,确保检测的实用性。
从你们收到样本到出报告,大概要等多久?
实验室在收到合格样本后,通常需要10-15个工作日出具检测报告。如遇样本质量复核、技术复检等特殊情况,时间可能会略有延长,我们会及时与您沟通进度。
要是检测结果出来,没有找到合适的药,这一万三不就白花了吗?
即使未发现明确的靶向用药机会,报告提供的TMB、MSI及化疗相关基因信息,也对免疫治疗和化疗方案的选择有重要参考价值。这有助于排除不适合的方案,同样是指导治疗的关键信息,并非白费。
这个检测和市面上那种几千块的肺癌、肠癌专项检测比,优势在哪里?
您好,主要优势在于“全面”和“前瞻性”。专项检测只针对某一癌种的常见基因。而本项目覆盖180+基因,跨癌种分析,不仅能指导当前癌种的治疗,万一未来发生罕见突变或需要跨癌种用药(如“异病同治”)时,这份全面的报告能提供更充分的依据,避免重复检测。
在吕梁做这个检测,是你们公司自己的人来采样吗?
您好,在吕梁,我们与经过严格审核和培训的第三方专业医疗服务机构合作,由具备资质的医护人员为您提供标准的采样服务。所有采样流程和样本处理规范均遵循我们的统一标准,以保证后续检测的准确性。

注意事项

  • 检测为自费项目,总费用为13040元,医保不予报销。
  • 请务必先与您的主诊医生沟通,确认进行此项检测的适宜性。
  • 选择组织样本时,请确保能获取到符合检测要求的足量病变组织。
  • 如果选择邮寄样本,请使用我们提供的专用寄送包,并尽快寄出。
  • 报告出具时间通常为收到合格样本后10个工作日,节假日可能顺延。
  • 请妥善保管检测报告原件,它是重要的个人健康信息资料。
  • 报告内容专业性强,建议在医生或专业顾问的帮助下解读和运用。
  • 检测结果提供的是信息和可能性,不能替代临床诊断和治疗决策。

用户评价 (14条,均分4.9)

蒋** 已验证 家族史筛查

作为肝癌家属,时间就是生命。他们承诺的10个工作日出报告,真的在第9天就出来了,一天都没拖延。而且出的报告是盖章的纸质版和电子版都有,纸质版用来给医生看,电子版自己留存,考虑很周到。

机构回复

谢谢您的信任!准时、准确交付报告是我们对用户的郑重承诺。提供多种报告形式也是为了方便用户在不同场景下使用。我们将继续坚守时效,不辜负每一份期待。

2026-03-2046人觉得有用
魏** 已验证 术后复查

为了二次手术前的决策做的检测。报告不仅给出了用药建议,还专门有一个‘预后评估’模块,分析了不同治疗路径下可能的生存获益,这对我们选择手术还是先药物治疗非常有参考价值。解读时专家也重点围绕这部分和我们讨论,感觉这份报告考虑得很长远,不是只看眼前。

机构回复

您抓住了我们产品设计的深层考量。在关键决策节点,我们希望通过整合预后信息,帮助患者和医生评估不同策略的长期获益,做出更优选择。感谢您对我们专业深度的认可,祝治疗一切顺利!

2026-03-1516人觉得有用
龙** 已验证 肺癌家属

我是淋巴瘤患者,检测后对于治疗方案的选择还是有些犹豫。售后专门拉了一个小群,里面有顾问和一位合作的资深专家,针对我的两个备选方案利弊分析了很久,非常中立客观,没有推销任何东西,最终帮我下了决心。这种深度跟进,太难得了。

机构回复

感谢您的信任。我们的初衷就是为您提供专业、客观的决策支持。能通过深度沟通帮助您明确方向,我们感到非常欣慰。祝您治疗顺利,我们会一直关注您。

2026-03-1316人觉得有用
杜** 已验证 术后复查

给爸爸做的,他是淋巴瘤,病理比较复杂,当地医院给的方案比较常规。我们想做更全面的基因分析,就自费做了这个180+的。报告深度确实不一样,揭示了一些与分型和预后相关的分子特征,我们带着报告去北京问诊,专家也参考了里面的数据。感觉多了一份权威的“证据”,帮助医生做出了更个体化的判断。

机构回复

感谢您选择我们的检测服务。对于复杂难治的瘤种,多层次、深度的基因信息能为临床专家提供更全面的决策依据。很高兴我们的报告能成为您家人就医过程中的有力辅助工具,祝治疗顺利!

2026-02-2631人觉得有用
魏** 已验证 结直肠癌

家里老人做的检测,手机操作不太灵。从下单到寄样,全程都是客服电话指导,一步步教,特别有耐心。报告出来后,考虑到老人听不懂,顾问同意主要跟我这个家属沟通,非常灵活变通,服务很人性化。

机构回复

这是我们应该做的。面对不同用户的需求,提供个性化、便捷的服务是关键。很高兴我们的耐心和变通能让您和家人感到省心。

2026-03-0555人觉得有用
孙** 已验证 化疗前检测

家人患病后,我研究了市面上好几家机构,最后选你们就是因为隐私条款写得最清晰、最严格。没有玩文字游戏,直接写明了‘不会向任何第三方出售、出租或交易您的个人基因数据’。签协议时,这条还专门用黑体标出了。这种透明和坚决,是建立信任的第一步。

机构回复

您的专业和谨慎令我们敬佩。我们相信,清晰的规则和坚定的承诺是信任的基石。那份协议中的每一个字都经过法务和伦理的严格审核,我们必将恪守。感谢您将如此重要的信任托付于我们。

2026-03-1240人觉得有用
谢** 已验证 淋巴瘤患者

作为淋巴瘤患者,我对检测还挺谨慎的。他们寄来的采样包非常专业,里面冰袋、保温箱、说明书、知情同意书一应俱全,连回寄的快递单都提前贴好了,自己基本不用操心。这种细节做得好,让人觉得靠谱。

机构回复

谢谢您对我们采样包的细致观察和认可!我们力求在每个环节都做到专业、严谨、用户友好,减少患者操作上的负担。您的信任是对我们工作最好的鼓励,祝您早日康复!

2025-11-1024人觉得有用
熊** 已验证 二次手术前

作为肺癌家属,我负责为父亲处理检测事宜。我注意到,即使是我作为联系人,想要获取报告全文也必须提供父亲本人预先设置的授权码。这种“非本人授权不可查”的原则,让我对父亲的隐私安全很满意。

机构回复

您说得对。严格的身份与授权验证是保护用户核心隐私的防火墙,即使对家属也不例外。感谢您对我们原则的理解与支持。

2024-12-2636人觉得有用
赵** 已验证 甲状腺结节

作为肺癌患者家属,陪叔叔来采样。咨询室桌上摆着人体解剖模型和基因图谱,医生一边讲一边指,非常直观。他们甚至提供了一个模拟报告样册,让我们提前了解报告结构。这种可视化的沟通方式,大大降低了我们理解医学知识的门槛。

机构回复

很高兴我们的可视化辅助工具对您有帮助。让复杂的基因信息变得易懂,是我们遗传咨询工作的重要目标。感谢您的反馈,我们会继续优化科普方式。

2024-07-084人觉得有用
贾** 已验证 二次手术前

查出来肺部有个结节,医生建议做基因检测看看风险。一开始觉得一万多有点贵,但检测覆盖了180多个基因,还附赠了遗传咨询。分析报告非常详细,不仅给出了靶向药建议,还解释了每种药物的疗效和副作用可能性,感觉这钱花得值,心里踏实多了。

机构回复

感谢您的认可!我们致力于提供全面、清晰的报告和专业的后续解读,帮助每位用户更好地理解检测结果并规划后续步骤。能为您带来安心,我们非常欣慰。

2025-11-0219人觉得有用
钱** 已验证 肝癌家属

我这个人比较纠结,在测180+还是更小套餐之间犹豫。顾问根据我的情况(术后复查)做了详细对比,列出了不同套餐在我这种情况下的可能收益差异,帮我做出了适合自己的决定,没有引导我选贵的。

机构回复

谢谢您的细心体会。我们的咨询原则就是“适合高于一切”。根据每位用户的具体情况提供客观分析,协助做出最合理的选择,是我们最重要的服务标准之一。

2024-10-1561人觉得有用
贾** 已验证 主治医生推荐

单位体检CA指标异常,进一步查发现是个早期肿瘤。医生推荐做基因检测看看特性。整个过程从送样到出报告挺顺畅的,在线就能查进度。报告里关于遗传风险的部分让我特别注意,还建议家人筛查。不仅为我个人,也为整个家族健康提了醒,这个附加值没想到。

机构回复

谢谢您的评价!早期肿瘤的精准分析同样关键,而遗传风险评估是我们希望为用户提供的另一重保护。很高兴这份报告能惠及您和家人的健康管理。如有任何遗传咨询相关疑问,我们可提供进一步支持。

2025-07-2350人觉得有用
陈** 已验证 家族史筛查

检测后我有很多关于医保和靶向药购买渠道的问题,本来没抱希望,但顾问非常热心,不仅解答了报销的注意事项,还分享了一些病友常用的正规购药平台经验。这些超出了检测本身,但对患者家庭实际帮助巨大。

机构回复

您说得对,治疗之路涉及方方面面。我们很高兴能在力所能及的范围内,为您提供一些实用的经验参考。后续有任何实际问题,欢迎随时与我们交流。

2025-04-1467人觉得有用
尹** 已验证 主治医生推荐

报告很厚一本,数据详实。但对我这个文科生来说,里面大部分内容像天书。虽然有解读服务,但那是事后的。如果在下单前或采样时,就有一个更直观的样例报告或视频,告诉我最终报告大概长什么样、重点看哪里,我心理准备会更充分,感觉会更值。

机构回复

非常感谢您从用户体验角度提出的细致建议。我们确实需要加强检测前的预期管理。您关于提供报告样例或导览的想法非常棒,我们将认真研究并尽快落实。

2025-10-3011人觉得有用

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